近日，58岁的孙大爷因发现自己吐字不清、吞咽困难，医院神经内科七病室。

经详细检查，确诊为急性脑栓塞。

此次发病之前，大爷就有脑动脉粥样硬化病史，一直在家规律服用氯吡格雷和阿司匹林。

医院神经内科七病室主任毛新发不禁纳闷，“都已经用上了两种抗栓药了，为什么还会新发急性脑栓塞呢？难道抗血小板药物氯吡格雷的代谢基因发生了突变，影响药物疗效了吗？”

“大爷，我们认为您此次发病与氯吡格雷药物抵抗有关，需做个CYP2C19基因检测。”

毛新发主任对孙大爷说。

“吃药还要做基因检测？我还是头一次听说。”朱大爷不解。

基因监测结果证实了毛新发主任的考虑：患者CYP2C19基因*2位点发生了纯合突变，提示抗血小板药物氯吡格雷存在抵抗，需换用其他药物。

听到结果，朱大爷心里瞬间打下了一个个问号。

医院要学部主任李昕解释，咱们体内有个负责管遗传信息的“王爷”，叫DNA。

它身上带了2根链子，俗称“双链”。

双链上每隔一段区域就会相对站着两排“士兵”，士兵分为ATCG四种。

A和T搭配相对地站着，C和G搭配相对地站着，如此搭配的士兵又称之为碱基对。

突然有一天，井然有序的队伍中混入了一组A和T士兵（碱基对的增添），或者缺少了一组C和G士兵（碱基对的缺失），又或者原本G地盘被A占领（碱基对的替换），影响了整个士兵队伍的排列和组成，故DNA结构发生改变即基因突变。

CYP2C19基因突变属于碱基对的替换。

基因之所以发生突变，通常认为是由于一定的内部或者外部环境的作用。

内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。

外因：物理因素例如x射线、激光、紫外线、伽马射线可使细胞DNA受损伤；化学因素例如亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物可使核酸的碱基改变；生物因素例如某些病毒和细菌可使宿主细胞DNA受影响。

已经发生突变的基因，几乎不可能再变回去。

抗血小板药物氯吡格雷是一种前体药物，就好像动画片中的奥特曼。

未变身之前它还是个普通人（氯吡格雷前体），变身之后（被CYP2C19代谢转化之后），奥特曼（氯吡格雷代谢后的活性物质）才拥有能量去打败怪兽（抗血小板）。

如果CYP2C19发生突变，氯吡格雷的代谢会受到影响。

氯吡格雷被CYP2C19代谢转换为活性形式之后，才能发挥其抗血小板的作用。

CYP2C19突变情况不同，氯吡格雷的代谢情况也跟着不同。

有四种类型，好比四辆马车。

跑得最快的为超快代谢型，以正常速度跑的为快代谢型，比正常速度慢半拍的为中等代谢型，跑得最慢的为慢代谢型。

听到“突变”二字，切莫慌张。对号入座代谢型，啥都不叫事。

假设为超快代谢型，提示血小板抑制作用增强，当前使用药物得小心谨慎了，可能需要减少药物剂量。

假设为快代谢型，提示血小板抑制作用正常，当前可放心继续使用药物。

假设为中等代谢型，提示血小板抑制作用下降，当前需要琢磨是否增加药物剂量，才能使药效发挥更佳。

假设为慢代谢型，提示血小板抑制作用显著下降，当前治疗效果可能欠佳，需要改用其他药物。

常用法宝：1、改用西洛他唑；2、改用新型ADP受体拮抗剂，替格瑞洛。

因为CYP2C19对西洛他唑管得很少，而替格瑞洛不归它管。

当然，面对具体情况定会有所不同，关键时刻还得听医生和药师的。

千万别小瞧CYP2C19的魅力，受它影响的药物可多了。

与氯吡格雷一样，今后遇到下面类别药物的时候可得多个心眼。

因为这些药物的疗效和不良反应同样与CYP2C19的突变有着关联。

1、质子泵抑制剂：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等。

2、抗抑郁药物：氟西汀、西酞普兰、阿米替林等。

3、抗真菌药物：伏立康唑。

4、其他药物：丙戊酸钠、苯妥英钠、环磷酰胺等。

由此可见，CYP2C19基因型的检测，对临床用药具有一定意义。

早在年，国家卫健委已明确将个体化用药基因检测项目列入临床检测目录，CYP2C19基因是其中获批的检测项目之一。

基因多态性的研究，在未来将带来给人类越来越多的益处